King Faisal Specialist Hospital and Research Centre anuncia servicio de secuenciación rápida del genoma completo

RIAD, Arabia Saudita, Oct. 31, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- En un desarrollo innovador para el Oriente Medio, el King Faisal Specialist Hospital and Research Centre (KFSH&RC) lanzó un servicio llamado secuenciación rápida del genoma completo (rWGS) como parte de sus soluciones de atención médica. Este servicio está diseñado para ayudar a los médicos en el diagnóstico de trastornos raros y genéticos, en particular en recién nacidos críticamente enfermos, que requieren identificación rápida y precisa de sus afecciones.

El servicio de secuenciación rápida del genoma completo tiene un valor incalculable para los recién nacidos con enfermedades raras, ya que les ayuda a evitar el proceso, en muchos casos, prolongado de pruebas y tratamientos que se pueden extender durante meses o incluso años sin un diagnóstico preciso. Esto aumenta las posibilidades de supervivencia y reduce el costo general de la atención médica al minimizar las admisiones hospitalarias, pruebas innecesarias y atención médica.

De manera excepcional, el hospital redujo el tiempo requerido para esta prueba genética de la duración típica de dos meses a menos de 35 horas. El tiempo de respuesta es vital cuando se planifica la atención médica para recién nacidos en estado crítico, y la entrega rápida de los resultados de las pruebas garantiza una respuesta médica rápida y personalizada, evitando retrasos que de otro modo pueden conducir a empeorar la condición del paciente o incluso la muerte.

Como parte de su participación en la Cumbre Mundial de la Salud, donde KFSH&RC desempeña un rol vital como socio estratégico de atención médica, el hospital comparte detalles sobre el servicio de secuenciación rápida del genoma completo en su local de exposición. Las capacidades de vanguardia del hospital incluyen el análisis de hasta el 99% de las secuencias de ADN de las muestras de sangre de los pacientes, junto con varias soluciones de cuidados de salud innovadoras.

El examen completo de la composición genética implica un proceso simplificado de cuatro pasos. En primer lugar, el ADN se descompone en segmentos manejables. Luego, se codifica con un símbolo similar a un código de barras para una fácil identificación, similar al monitoreo de productos en una tienda. El examen en sí se conduce utilizando equipos especializados. Finalmente, los sistemas informáticos y software avanzados comparan estas secuencias, identificando diferencias en las secuencias de ADN y señalando las mutaciones genéticas responsables de las enfermedades.

KFSH&RC ofrece el más alto nivel de atención médica y ofrece la mejor experiencia posible al paciente dentro de un ambiente integrado educativo e investigativo. Colabora y comparte su experiencia con instituciones locales, regionales e internacionales líderes para ofrecer un servicio competitivo en todo el mundo en los campos clínico, de investigación y educativo.

Reconocido mundialmente por su atención médica especializada, el KFSH&RC es pionero en innovación médica y un centro de investigación y educación médica avanzada. Mantiene su compromiso con el avance de tecnologías médicas y para elevar el estándar de atención médica en todo el mundo a través de asociaciones con importantes instituciones locales, regionales e internacionales en los campos clínico, investigativo y educativo.

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